ビタミンB12欠乏症
食事によるビタミンB12欠乏症は通常，不十分な吸収に起因するが，ビタミンサプリメントを摂らない完全菜食主義者に欠乏症が生じることがある。欠乏症により，巨赤芽球性貧血，脊髄および脳の白質への障害，ならびに末梢神経障害が起こる。診断は通常，血清ビタミンB12値の測定によって行う。シリング試験が病因の特定に役立つ。治療はビタミンB12の経口または静脈内投与による。葉酸塩（葉酸）は，貧血を軽減することがあるが，神経脱落症状を進行させることがあるため，ビタミンB12の代わりに使用すべきではない。
コバラミンは，ビタミンB12の生物学的作用を有する化合物を総称する用語である。そのような化合物は，核酸代謝，メチル基転移，ミエリン合成および修復に関与する。また，正常赤血球の産生および正常な神経機能のために必要である（ビタミンの供給源，機能，および効果の表を参照）。
ビタミンB12の食物由来の供給源としては，肉類（特に牛肉，豚肉，および内臓肉［例，レバー］），家禽，卵，栄養強化シリアル類，牛乳および乳製品，魚介類（例，二枚貝，牡蠣，サバ，サケ）などがある。食物中のビタミンB12は，胃の酸性環境下で放出され，Rタンパク質（ハプトコリン）に結合する。膵酵素が，小腸でこのB12複合体（B12-Rタンパク質）を開裂する。開裂後，胃粘膜の壁細胞によって分泌される内因子がビタミンB12と結合する。内因子は，回腸末端で起こるビタミンB12の吸収に必要である。
血漿中のビタミンB12は，トランスコバラミンIおよびIIと結合している。トランスコバラミンIIは，ビタミンB12を組織へ運搬する役割を担っている。肝臓は大量のビタミンB12を貯蔵している。腸肝循環による再吸収がビタミンB12の保持を助けている。肝臓のビタミンB12の貯蔵により，正常では，ビタミンB12の摂取が止まっても（例，完全菜食主義になる場合）3～5年間は生理的必要量を維持でき，腸肝循環による再吸収能が欠如しても数カ月～1年は維持可能である。
大量のビタミンB12は毒性がないように思われるが，常用（すなわち一般強壮剤として）は推奨されない。
病因
ビタミンB12欠乏症は以下の結果として起こることがある：
不十分な摂取
不十分な吸収
利用低下
特定の薬剤の使用
不十分なビタミンB12の摂取は完全菜食主義者ではありうるが，それ以外では可能性は低い。完全菜食主義者の母親から授乳を受けている乳児は，肝臓での貯蔵量（他の乳児では正常な場合大量である）が限られており，発育速度が急速なために需要が大きくなっているため，ビタミンB12欠乏症を生後4～6カ月までに発症することがある。
不十分なビタミンB12の吸収が，欠乏症の最も頻度の高い原因である（ビタミンB12欠乏症の原因 の表を参照）。高齢者では，不十分な吸収は胃酸分泌の低下の結果として生じることが最も多い。このような場合，結晶性のビタミンB12（ビタミンサプリメントで利用可能なものなど）は吸収されるが，食物中のビタミンB12は遊離せず，正常に吸収されない。
吸収不良が盲係蹄症候群（細菌の異常増殖 を伴う）または広節裂頭条虫の寄生 で生じることがあり，この場合，摂取したビタミンB12を細菌または寄生虫が利用するため，吸収できる量が減少する。
回腸の吸収部位が炎症性腸疾患 により破壊されたり，外科的に除去されている場合，ビタミンB12の吸収が不十分になることがある。
ビタミンB12の吸収不良の比較的まれな原因には，慢性膵炎，胃の手術または肥満外科手術，吸収不良症候群，AIDS，特定の薬剤の使用（例，制酸薬，メトホルミン），亜酸化窒素への反復曝露，回腸での吸収不良を引き起こす遺伝性疾患（Imerslund-Graesbeck症候群）などがある。
頻度は低いものの，ビタミンB12の利用低下または特定の薬物使用によりビタミンB12欠乏症が起こる（ビタミンB12欠乏症の原因 の表を参照）。
悪性貧血は，しばしばビタミンB12欠乏症と同義的に用いられる。しかしながら，悪性貧血とは本来，内因子の欠乏を伴う自己免疫性萎縮性胃炎（autoimmune metaplastic atrophic gastritis） によって生じるビタミンB12欠乏症に起因した貧血のことを特異的に指す用語である。古典的な悪性貧血の患者は，若年成人が最も多く，胃癌およびその他の消化器癌のリスクが高い。
症状と徴候
貧血 が通常，潜行性に発生する。貧血の緩徐な進行により生理的適応が可能であるため，貧血はしばしば症状が示す以上に重度である。
ときに，脾腫および肝腫大が生じる。体重減少および限局が不明瞭な腹痛などの様々な消化管症状が起こることがある。通常舌の灼熱感と報告される舌炎はまれである。
神経症状が血液学的異常とは無関係に，しばしば血液学的異常を伴わずに出現する。
亜急性連合性脊髄変性症は，ビタミンB12 欠乏を原因とする神経系の退行性変化を指す；主に脳および脊髄白質を侵す。脱髄性または軸索性の末梢神経障害が起こる可能性がある。
早期では，四肢の位置覚および振動覚の低下に，軽度から中等度の筋力低下および反射低下を伴う。後期では，痙性，伸展性足底反応，下肢における位置覚および振動覚のより大幅な低下，ならびに運動失調が現れる。これらの異常は，手袋靴下型の分布で生じることがある。触覚，痛覚，および温度覚は通常損なわれないが，高齢者では評価が困難なことがある。
一部の患者では，いらだちおよび軽度の抑うつもみられる。進行例では，パラノイア（巨赤芽球性の精神異常），せん妄，錯乱のほか，ときに起立性低血圧が起こることがある。錯乱は，アルツハイマー病などの年齢に関係した認知症によるものとの鑑別が困難なことがある。
診断
・血算ならびにビタミンB12および葉酸濃度
・ときにメチルマロン酸の濃度またはシリング試験
重度の神経疾患が貧血や大赤血球症を伴わずに起こりうるということを忘れないことが重要である。
ビタミンB12欠乏症の診断は，血算値とビタミンB12および葉酸濃度に基づく。通常，巨赤芽球性貧血は血算で検出される。組織での欠乏や大球性赤血球指数が，貧血の発生に先行することがある。ビタミンB12濃度が200pg/mL未満（145pmo/L未満）の場合，ビタミンB12欠乏症が示される。巨赤芽球性貧血の原因としてビタミンB12欠乏症と葉酸欠乏症 を鑑別する必要があるため，葉酸濃度を測定する；葉酸の補給により，ビタミンB12欠乏が覆い隠されることがあり，また巨赤芽球性貧血は軽快するものの，神経脱落症状を進行させ，加速させることさえある。
臨床的な判断でビタミンB12欠乏症が示唆されるが，ビタミンB12の濃度が正常低値（200～350pg/mL［145～260pmol/L］）であるかまたは血液学的指標が正常であれば，他の検査を行うことがある。そうしたものには以下の値の測定がある：
血清メチルマロン酸（MMA）濃度：MMA濃度の上昇はビタミンB12欠乏症を裏付けるが，腎不全によることもある。MMA濃度は，治療に対する反応をモニタリングするためにも用いられる。MMA濃度は葉酸欠乏症では正常のままである。
ホモシステイン濃度：ビタミンB12欠乏症または葉酸欠乏症のいずれかで上昇することがある。
一般的ではないが，ホロトランスコバラミンII（トランスコバラミンII-B12複合体）含有量：ホロトランスコバラミンIIが40pg/mL未満（30pmol/L未満）の場合は，ビタミンB12が欠乏している。
ビタミンB12欠乏症が診断された後，若年成人に追加検査（例，シリング試験）が適応となることがあるが，通常高齢者には適応とならない。食事由来のビタミンB12が明らかに不十分でない限り，血清ガストリン濃度または内因子に対する自己抗体を測定することがある；感度および特異度は低い可能性がある。
シリング試験
シリング試験は，古典的な悪性貧血のように内因子欠乏症の診断が重要となる場合に限り，有用となる。この検査は，ほとんどの高齢患者には不要である。シリング試験では，放射性標識した遊離型ビタミンB12の吸収量を測定する。まず放射性ビタミンB12を経口投与した後，その1～6時間後に1000μg（1mg）のビタミンB12を静脈内投与することで，肝臓への放射性ビタミンB12の取込みを減少させる。吸収された放射性ビタミンB12は尿中に排泄されるため，その尿を24時間採取する。排泄量を測定し，放射性ビタミンB12全体の割合を算出する。吸収が正常であれば，投与した量の9％以上が尿中に現れる。尿中排泄量が低下していれば（腎機能が正常の場合5％未満），ビタミンB12吸収不良が示唆される。放射性ビタミンB12に続いて内因子を投与することによって吸収が改善されれば，悪性貧血の診断が確定する。
不完全な尿の採取や腎機能不全により，しばしばシリングテストの実施や結果の解釈が困難になる。さらに，シリング試験では，タンパク質と結合したビタミンB12の吸収を測定しないため，食物からのビタミンB12の遊離障害（高齢者によくみられる）は検出されない。シリング試験は，ビタミンB12を満たして欠乏症を覆い隠すことがあるため，他の全ての診断検査および試験的治療を行った後に行うべきである。
吸収不良が確認された場合，抗菌薬を2週間試験的に経口投与した後に，シリング試験を繰り返してもよい。抗菌薬療法で吸収不良が改善した場合は，腸管での細菌の異常増殖（例，盲管症候群）が原因である可能性が高い。
引用元：ビタミンB12欠乏症